Amilorida y furosemida 15

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La influencia de la rosiglitazona sobre el efecto diurético de la furosemida y amilorida Saludable, pero con 2 características del síndrome metabólico (AHA / NHLBI) (16) Dispuesto y capaz de proporcionar un consentimiento informado por escrito firmado y fechado. sujeto masculino o femenino con edades comprendidas entre los 30 y los 70 años Glucosa en ayunas de 7,0 mmol / L o el uso de agentes hipoglucemiantes. Si la glucosa en plasma en ayunas es de entre 6,1 y 7,0 mmol / L, se realizará una prueba de glucosa de 75 g por vía oral para excluir la diabetes mellitus. La exposición a un PPAR-g agonista durante los últimos 4 meses o una hipersensibilidad significativa que se ha documentado un PPAR-g agonista. Participante en otro estudio. La angina de pecho o insuficiencia cardiaca (NYHA I-IV). enfermedad hepática clínicamente significativa (3 veces el límite superior normal de ALAT, ASAT, AF, GT o LDH) la anemia clínicamente significativa (macho Hb 6,25 mmol / L) aclaramiento de creatinina de 40 ml / min El embarazo, la lactancia Abuso de alcohol o drogas. Regaliz Contactos y ubicaciones La elección de participar en un estudio es una decisión personal importante. Hablar con los miembros de su médico ya sus familiares o amigos acerca de la decisión de unirse a un estudio. Para obtener más información sobre este estudio, usted o su médico puede comunicarse con el personal de investigación del estudio utilizando los contactos que aparecen a continuación. Para obtener información general, vea Información acerca de los estudios clínicos. Por favor refiérase a este estudio por su identificador de ClinicalTrials. gov: NCT00285805